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• 藥物克帕松 可抑止多發性硬化症惡化

• 2009/10/7撰稿‧編輯：呂佳洛 　　新聞引據： 中央社
  根據英國醫學雜誌刺胳針(The Lancet)7日在網路上，針對多發性硬化症藥物發表研究，初期療程中，使用關鍵藥物來對抗多發性硬化症(multiple sclerosis，MS)幾乎可以降低一半的風險，不至於惡化為晚期疾病。
  
  多發性硬化症的治療藥物(Glatiramer acetate)，市面上稱為克帕松(Copaxone)，在16個國家分別以481名中樞神經系統有病變的病患身上做試驗。自願受測者將在3年之內，接受藥物或是假藥的治療。
  
  與安慰劑相較之下，克帕松的使用者發展成為多發性硬化症的風險少了45%。
  
  另外，與平均將近1年發病的安慰劑組別相較，克帕松組當中，25%的病患要發展成晚期的病症需要兩倍以上的時間，平均為將近2年。
  
  全球約有100萬人受多發性硬化症影響，造成身體協調以及平衡問題更為惡化，還有視力以及言語模糊神經細胞間的信息傳遞遲緩或是中斷，有點像電線接觸不良。
  
  藥物克帕松可抑止多發性硬化症惡化
  更新日期:2009/10/07 14:35 林亭儀
  （法新社巴黎7日電） 根據醫學雜誌「刺胳針」（The lancet）今天線上發表的研究，初期療程中，使用關鍵藥物來對抗多發性硬化症（multiple sclerosis，MS）幾乎可以降低一半的風險，不至於惡化為晚期疾病。
  
  多發性硬化症的治療藥物Glatiramer acetate，市面上稱為克帕松（Copaxone），在16個國家、481名中樞神經系統有病變的病患身上做試驗。自願受測者將在三年之內接受藥物或是假藥的治療。
  
  與安慰劑相較之下，克帕松的使用者少了45%發展為「臨床診斷確定」為多發性硬化症的風險。
  
  另外，與平均將近一年發病的安慰劑組別相較，克帕松組當中，25%的病患要發展成晚期的病症需要兩倍以上的時間，平均為將近兩年。
  
  全球約有1百萬人受多發性硬化症影響，神經細胞間的信息傳遞遲緩或是中斷，有點像電線接觸不良。這造成協調以及平衡問題更為惡化，還有視力以及言語模糊。（譯者：中央社林亭儀）